Skip to content

Zwiększone ryzyko raka trzustki u spokrewnionych z czerniakiem z mutacjami p16 INK4 czesc 4

2 tygodnie ago

504 words

Wśród gatunków z allelem p16W nie było przypadków raka trzustki. Tabela 3. Tabela 3. Ogólne ryzyko raka Nonmelanoma u członków linii krwioobiegowej spokrewnionych z czerniakiem z allelami p16M lub p16W. Tabela 4. Tabela 4. P16INK4 Mutacje w rodzinach chorych na czerniaka z rakiem trzustki według liczby krewnych z krwiożerczością z czerniakiem, rakiem trzustki lub oboma. Tabela 3 przedstawia ryzyko innych nowotworów w dwóch grupach krewnych w całym okresie ryzyka. Ponieważ rodziny zostały zakwalifikowane do badania na podstawie wywiadu z czerniakiem, czerniaki zostały wyłączone z tej analizy. Jednakże, oczekiwalibyśmy, że ocena innych nowotworów będzie podobna w prospektywnym i całkowitym (tj. Retrospektywnym i prospektywnym) okresie ryzyka, jeżeli rodziny nie zostały wybrane z powodu innych nowotworów. Ogólnie rzecz biorąc, w żadnej grupie nie było nadmiaru raka. Jednak ryzyko wystąpienia nowotworów układu trawiennego wzrosło o 3-krotnie w rodzinach z allelami p16M z powodu nadmiaru raka trzustki (standaryzowany współczynnik zachorowalności, 21,8, przedział ufności 95%, 8,7 do 44,8) u krewnych z allelami p16M . Ponadto zaobserwowano istotną różnicę w standaryzowanym współczynniku zachorowalności na raka trzustki pomiędzy dwiema grupami spokrewnionymi (P = 0,02). Siedem przypadków raka trzustki wystąpiło w czterech różnych rodzinach z allelem p16M, z których trzy miały po dwa przypadki raka trzustki (Tabela 4). Trzech pacjentów miało inwazyjnego czerniaka lub czerniaka in situ. Jeden z pacjentów z rakiem trzustki miał mutację p16INK4; dwa były obowiązkowymi nosicielami mutacji. Status p16INK4 pozostałych czterech pacjentów nie mógł zostać ustalony. Nie było związku między konkretnymi mutacjami p16INK4 a ryzykiem raka trzustki; każdy krewny z rakiem trzustki miał inną mutację p16INK4.10 Zatem, ogólnie, 4 z 10 rodzin z allelami p16M miało co najmniej jednego członka rodziny, każdy z rakiem trzustki, w porównaniu z żadnym z 9 rodzajów z allelami p16W.
Dyskusja
Oceniliśmy 10 spokrewnionych z czerniakiem osobników z allelami p16M i 9 z allelami p16W, aby określić, czy istnieją różnice w cechach klinicznych i ryzyku różnych nowotworów. Chociaż różnica nie była znacząca, rodziny z allelem p16M miały niższy średni wiek, kiedy rozpoznano czerniaka niż rodziny z allelem p16W. W obu grupach mediana wieku rozpoznania była jednak znacznie niższa niż w ogólnej populacji USA. Nie było znaczących różnic w liczbie czerniaków lub grubości guza w obu grupach, ani nie było różnic w liczbie znamion lub w proporcjach czerniaka i znamion dysplastycznych. Potencjalne ryzyko wystąpienia czerniaka zwiększyło się 75-krotnie w grupach z allelami p16M i 38 w grupach z allelami p16W – różnica nie była znacząca. Natomiast ryzyko raka trzustki było istotnie większe tylko u krewnych z allelami p16M.
Kilku badaczy badało, czy rodzinna podatność na czerniaka zwiększa ryzyko innych nowotworów niezależnie od innych znanych rodzinnych zespołów nowotworowych (np. Zespół Li-Fraumeni23)
[hasła pokrewne: ośrodek leczenia uzależnień lublin, na zdrowie po francusku, terapia resynchronizująca ]

Powiązane tematy z artykułem: na zdrowie po francusku ośrodek leczenia uzależnień lublin terapia resynchronizująca